英文原题：
Mg Substitution Induced TM/Vacancy Disordering and Enhanced Structural Stability in Layered Oxide Cathode Materials
通讯作者：沈希副研究员，王兆翔研究员，禹日成研究员，中国科学院物理研究所
第一作者：王璐瑶博士生，张楚博士生
背景介绍
阴离子氧化还原是在传统阳离子氧化还原的基础上增加电池比容量的有效方法，也是提高其能量密度的有效途径。层状氧化物Na4/7[Mn6/7□1/7]O2，因其过渡金属（TM）层中的本征有序Mn/空位结构表现出小电压滞后的可逆氧氧化。然而，该材料低电位产生的O3新相会导致1.5%的体积膨胀，且在较宽的电压区间内循环时，倍率性能容量保持率较差。因此，我们计划利用掺杂等手段在TM层中形成无序结构（图1），从而在牺牲部分阴离子氧化还原的同时，获得更可逆的阳离子氧化还原，最终提升钠离子电池正极材料在宽电压区间的电化学性能。研究成果对电池材料中阴、阳离子氧化还原的平衡提供了新的思路。
图1. Na0.49Mn0.86Mg0.06□0.08O2中的Mn/□无序结构。
文章亮点
近日，中国科学院物理研究所禹日成研究员与沈希副研究员课题组在ACS Applied Materials & Interfaces上发表了镁掺杂到母相Na4/7[Mn6/7□1/7]O2 (NMO) 的本征空位上，形成的Na0.49Mn0.86Mg0.06□0.08O2（NMMO）破坏了Mn/□有序结构，并利用XRD、球差校正扫描透射电子显微镜（STEM）和TOTEM模拟等方法验证其结构（图2）。
图2. NMO和NMMO材料的XRD、STEM像和结构示意图。
NMMO材料中的氧氧化过程被明显抑制，但低电位下锰氧化还原更加可逆，提升了材料的循环稳定性。同时，NMMO的钠离子扩散更快更稳定，使材料具有更好的倍率性能（图3）。
图3. NMO和NMMO材料的电化学性能对比。
根据同步辐射X射线吸收谱，NMMO中氧氧化被抑制，在放电态时材料表面的+2价锰离子数量减少，抑制了材料中不利的副反应和结构相变等（图4）。
图4. NMMO材料的同步辐射X射线吸收谱。
总结/展望
本文通过镁掺杂到TM本征空位上，构建了TM/空位的无序结构，提升了材料结构的适应性和灵活性，抑制了低电位的相变；同时，这种无序结构加快了材料中钠离子的扩散。掺杂减少了Na—O—□构型的数量，抑制了氧氧化过程。在1.5-4.5 V循环中，NMMO材料具有更好的循环稳定性和倍率性能。因此，需要平衡阴离子氧化还原获得的高比容量与材料的循环稳定性。同时，掺杂导致TM层原子排列的有序/无序转变是一种有效手段，这将对钠离子电池正极材料的开发提供有益参考。